СРОЧНО! НУЖНА ПОМОЩЬ!

Кулида Максим Сергеевич 13.05.2021 г.р., (диагноз: Спинальная мышечная атрофия 3 типа, ребёнок – инвалид, СУЗ 2).

Мальчик родился совершенно здоровым, как на тот момент казалось его родителям. Когда ему было 9 месяцев, он начал ходить и приобретать всё новые и новые навыки, развивался хорошо.
Внезапно Максим начал очень часто спотыкаться и падать. Родители так же заметили неправильную походку, слабость рук и ног. Врачи диагностировали у ребёнка вальгус и они начали посещать физиотерапевта.

В январе 2025 года состояние малыша ухудшилось. Провели интенсивное обследование и только после долгих консультаций был поставлен диагноз SМА 3 тип.
Оказалось у малыша очень редкая мутация, которую трудно обнаружить — поэтому врачи не смогли поставить диагноз раньше. Максим первый ребенок в нашей стране с такой мутацией и это 3 % от всех детей с таким заболеванием. Его ген не сломан, как у других детей, он поврежден. У него есть очень большие шансы на быстрое восстановление после укола ЗОЛГЕНСМА. На данное время малыш становится слабее, он с трудом поднимается по лестнице, не может ни бегать, ни прыгать. Его мышцы становятся слабее, участились падения и с каждым разом они становятся все болезненнее.

На данный момент необходимо лечение и оно проводится в Дубае, Объединенных
Арабских Эмиратах. Однако стоимость укола и поддерживающей терапии составляет
колоссальные 1 817 000 долларов США.
Стоимость лекарственного препарата для родителей мальчика является неподъемной.
Они много работают, чтобы помочь ребёнку. Но ни одна работа, ни один кредит не может покрыть такую огромную сумму.

Давайте поможем вместе!

Даже маленькая сумма приблизит Максима к спасению и подарит шанс на полноценную и счастливую жизнь!